Unter Syndromen versteht man in der Medizin Krankheiten, bei denen verschiedene Krankheitssymptome in einer typischen Kombination vorliegen. Sie k\u00f6nnen durch Chromosomenanomalien oder Genmutationen zustande kommen. Bei Chromosomenanomalien findet man zu viele, zu wenige oder abgebrochene Chromosomen. Bei Genmutationen sind bestimmte Basenpaare im Chromosom ausgetauscht. Dies alles kann bei Ihrem Kind untersucht werden. Wenn Sie mehr dar\u00fcber wissen m\u00f6chten, z.B. ob das Syndrom vererbt werden kann, lassen Sie sich bitte humangenetisch beraten! Wo dies m\u00f6glich ist, teilt Ihnen die Deutsche Gesellschaft f\u00fcr Humangenetik oder Ihre n\u00e4chstgelegene Praxis oder Klinik f\u00fcr Phoniatrie und P\u00e4daudiologie mit.<\/p>\n
Da die Gene f\u00fcr die Anlage von Ohrmuschel, Geh\u00f6rgang, Mittelohr, Innenohr, H\u00f6rnerv und Gehirn auf vielen Chromosomen verteilt sind, ist bei sehr vielen Syndromen zus\u00e4tzlich mit verschiedensten H\u00f6rst\u00f6rungen zu rechnen. (\u00c4hnliches gilt \u00fcbrigens auch f\u00fcr das Sehorgan.) Da H\u00f6ren, genauso wie Sehen und Tasten, f\u00fcr die Entwicklung, besonders Sprachentwicklung, unabdingbar wichtig ist, sollte das H\u00f6r- und Sehverm\u00f6gen bei jedem Syndrom gepr\u00fcft werden. Vergessen Sie bitte nicht, da\u00df H\u00f6ren, Sehen und F\u00fchlen die wichtigsten Informationen liefern, um zu lernen und sich in der Umwelt zurecht zu finden; Riechen und Schmecken sind eher f\u00fcr die emotionale Entwicklung wichtig. Viele Kinder entwickeln sich nach Verbesserung des H\u00f6rverm\u00f6gens (z.B. Paukenr\u00f6hrchen, H\u00f6rger\u00e4te) und Optimierung des Sehverm\u00f6gens (z.B. Brille) viel besser, als es in manchen Nachschlagewerken \u00fcber Syndrome verzeichnet ist! Deshalb ist anzunehmen, da\u00df manche “Entwicklungsst\u00f6rung” oder “geisitge Behinderung” eigentlich auf das Konto einer nicht ausreichend behandelten Sinnesbehinderung geht.<\/p>\n
(R. Sch\u00f6nweiler)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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